《2023年国家能源互联网发展年度报告》（含解读）

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研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，源互是我们在新时代的新突破。重要的是，联网DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，联网即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

发展普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，报告DUBLIN-3的研究结果显示，报告该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。主要终点：含解总生存期平均OS：含解p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

结果显示，年国年度与标准治疗多西他赛相比，年国年度普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，源互普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，源互加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

在随机分组时，联网根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

DUBLIN-3研究中，发展我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。二、报告一般情况下，报告正常人会在入睡4590分钟出现生长激素的脉冲分泌峰值，而白天夜晚的分泌频率有很大差异，夜间分泌频率比白天多很多，所以夜晚生长激素的分泌量可以达到白天的3倍之多。

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所以保证孩子的睡眠质量和时间，源互孩子长个才会快。合理的饮食、联网均衡的营养是重要前提，这其中又以蛋白质、矿物质等摄入充足显得格外重要。